10 setembro 2018
Categoria: Eventos
10 setembro 2018,
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O congresso internacional de genética deste ano ocorre no Brasil em Foz do Iguaçu. Este evento ocorre a cada cinco anos desde 1898 e desde 1973 é organizado pela International Genetics Federation (IGF). No programa deste ano os trabalhos de três pesquisadores da UNIFESP foram selecionados para apresentação oral:
1. A Profa. Marília Smith, do Dep. Morfologia da EPM, apresentará seu trabalho sobre genética do envelhecimento em simpósio coordenado por ela em 11/09 das 10h30 às 12h30.
2. A Profa. Renata Carmona e Ferreira do Dep. de Neurologia e Neurocirurgia da EPM apresentará seu trabalho sobre mutações mitocondriais na Esclerose Lateral Amiotrófica em 14/09/2018 das 14h30 às 16h30.
3. O Prof. Marcelo R. S. Briones do Dep. de Informática em Saúde da EPM, apresentará seu trabalho sobre famacogenômica com dados de genomas de indivíduos brasileiros em colaboração com a Profa. Iscia Lopes-Cendes da UNICAMP via Iniciativa Brasileira de Medicina de Precisão (BIPMED) em 11/09/2018 das 14h30 às 16h30.
Entre outras palestra de grande destaque o evento terá a palestra da Profa. Christiane Nüsslein-Volhard, Prêmio Nobel em Medicina em 1995.

O programa do evento:
https://www.sbg.org.br/pt-br/eventos/2018-international-congress-genetics/program

Os simpósios com participação de professores da unifesp:

1 – Ageing
Chair: Marilia de Arruda Cardoso Smith, UNIFESP, São Paulo, SP

Targeted Apoptosis of Senescent Cells against Aging and Cancer
Peter de Keizer, Erasmus University Medical Center Utrecht, Utrecht University, The Netherlands

How and Why do we Age? Some Models and Methods
Marilia de Arruda Cardoso Smith, UNIFESP, São Paulo, SP

Healthy aging: genes or environment?
Mayna Zatz, University of São Paulo, São Paulo, Brazil

2 – Mitochondrial Disease
Chair: Nadja C. de Souza Pinto, IQ/USP, São Paulo, SP

Mitochondrial energy generation disorders: genes and mechanisms
David Thorburn, Murdoch Children’s Research Institute and Victorian Clinical Genetics Services, Royal Children’s Hospital, Melbourne, VIC, Australia

Mitochondrial Dysfunction Causes Telomere Damage
Bennett Van Houten, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, USA

Mitochondrial dysfunction in XPC-deficient cells through oxidative stress and p53 signaling
Nadja C. de Souza Pinto, IQ/USP, São Paulo, SP

Mitochondrial genome polymorphisms associated with amyotrophic lateral sclerosis
Renata Carmona Ferreira, UNIFESP, São Paulo, SP

3 – Pharmacogenomics: Discovery and Implementation.  A symposium sponsored by the International Union of Basic and Clinical Pharmacology (IUPHAR)
Chair: Guilherme Suarez-Kurtz, Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, RJ
Co-Chair: Mara Helena Hutz, UFRGS, Porto Alegre, RS

Translational Pharmacogenomics: Discovery, Education, and Implementation
Stuart A. Scott, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA

The Pharmacogene Variation (PharmVar) Consortium: Taking allelic variation to the next level
Andrea Gaedigk, Children’s Mercy Kansas City, Kansas City, MO, USA

Pharmacogenomics in Latin America: Impact of Population Admixture
Guilherme Suarez-Kurtz, Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, RJ

Structural variation at the CYP2C locus: Identification of novel deletion and duplication alleles
Mariana Rodrigues Botton, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS

Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMED): mitochondrial haplogroups, inferred from off-target exome data, and distribution of pharmacogenomic polymorphisms in a sample population from Campinas, SP, Brazil
Marcelo Ribeiro da Silva Briones, UNIFESP, São Paulo, SP